لديك استجابة قليلة أو معدومة لـ AAV في المرة الأولى التي يراها فيها جسمك. إذا استخدمت نفس الناقل مرتين، فسوف ترغب في تعزيز كبت المناعة. وأعتقد أنه سيكون هناك العديد من الطرق الجديدة لتوصيل الجينات في المستقبل أيضًا.
(You have little to no response to AAV the first time your body sees it. If you used the same vector twice you would want to bump up immunosuppression. I believe there will be many new ways to deliver genes in the future as well.)
يسلط هذا الاقتباس الضوء على التحديات والإمكانيات في العلاج الجيني، وخاصة فيما يتعلق بالاستجابات المناعية لنواقل مثل AAV (الفيروسات المرتبطة بـ Adeno). ويؤكد أهمية فهم التفاعلات المناعية لتحسين فعالية العلاج وإمكانية الابتكار في طرق توصيل الجينات. إن التقدم في هذا المجال يمكن أن يعزز بشكل كبير قدرتنا على علاج الاضطرابات الوراثية مع آثار جانبية أقل. يبدو مستقبل العلاج الجيني واعدًا حيث يستكشف العلماء تقنيات توصيل جديدة يمكنها تجاوز الحواجز المناعية، مما يجعل العلاجات أكثر فعالية ويمكن الوصول إليها.
