Vous avez peu ou pas de réponse à l’AAV la première fois que votre corps le voit. Si vous utilisiez le même vecteur deux fois, vous voudriez augmenter l’immunosuppression. Je pense qu’il y aura également de nombreuses nouvelles façons de transmettre des gènes à l’avenir.
(You have little to no response to AAV the first time your body sees it. If you used the same vector twice you would want to bump up immunosuppression. I believe there will be many new ways to deliver genes in the future as well.)
📖 Liz Parrish
Cette citation met en lumière les défis et les possibilités de la thérapie génique, notamment liés aux réponses immunitaires à des vecteurs comme l'AAV (Adeno-Associated Virus). Cela souligne l’importance de comprendre les réactions immunitaires pour améliorer l’efficacité du traitement et le potentiel d’innovation dans les méthodes de délivrance de gènes. Les progrès dans ce domaine pourraient améliorer considérablement notre capacité à traiter les troubles génétiques avec moins d’effets secondaires. L’avenir de la thérapie génique semble prometteur alors que les scientifiques explorent de nouvelles techniques d’administration capables de contourner les barrières immunitaires, rendant ainsi les traitements plus efficaces et plus accessibles.
