Odpowiedź na AAV jest niewielka lub żadna, gdy twoje ciało widzi ją po raz pierwszy. Jeśli użyłbyś tego samego wektora dwa razy, chciałbyś zwiększyć immunosupresję. Wierzę, że w przyszłości pojawi się wiele nowych sposobów dostarczania genów.
(You have little to no response to AAV the first time your body sees it. If you used the same vector twice you would want to bump up immunosuppression. I believe there will be many new ways to deliver genes in the future as well.)
📖 Liz Parrish
Cytat ten podkreśla wyzwania i możliwości terapii genowej, szczególnie związane z odpowiedzią immunologiczną na wektory takie jak AAV (wirus związany z adenowirusem). Podkreśla znaczenie zrozumienia reakcji immunologicznych dla poprawy skuteczności leczenia i potencjału innowacji w metodach dostarczania genów. Postępy w tej dziedzinie mogą znacznie zwiększyć naszą zdolność leczenia zaburzeń genetycznych przy mniejszej liczbie skutków ubocznych. Przyszłość terapii genowej wygląda obiecująco, ponieważ naukowcy badają nowatorskie techniki podawania, które mogą ominąć bariery immunologiczne, dzięki czemu leczenie będzie bardziej skuteczne i dostępne.
